{"product_id":"viral-nucleic-acid-dna-rna-miniprep-kit","title":"Viral Nucleic Acid (DNA-RNA) Miniprep Kit","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eThe kit adopts the magnetic particle purification technology based on superparamagnetism, which can minimize the risk of cross-contamination and improve the sensitivity and accuracy of detection. The operation time of the instrument is only 50 minutes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eMain components\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eThe kit consists of the following components: (for a 200 prep kit)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellspacing=\"0\" style=\"width: 488px;\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr class=\"firstRow\"\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 108px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eThe name of the reagent\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 100.927px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAmount\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 262.073px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eC\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eomponent description\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 108px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBuffer MVL\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 100.927px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e45\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ml\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 262.073px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eProvide environment for \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elysing\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 108px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBuffer MB\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 100.927px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e25\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ml\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 262.073px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eProvide environment for \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebinding to the\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003em\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eagnetic \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eb\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eeads\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 108px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBuffer MW1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 100.927px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e55\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ml\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 262.073px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eRemove residual proteins and other impurities\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 108px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eMagV Beads\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 100.927px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e5.2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ml\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 262.073px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAdsorb viral nucleic acid\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 108px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDEPC-Water\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 100.927px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e15\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ml\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 262.073px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDEPC \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e treated\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ewater, RNase - free\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 108px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eCarrier RNA\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 100.927px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e450 \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 262.073px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eCapture trace nucleic acid\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 108px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eProteinase K\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 100.927px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1 ml \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e×\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e 2\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\" style=\"width: 262.073px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLyse\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003es\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e proteins\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eb\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eoun\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ed to nucleic acids\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eStorage conditions\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eStore \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCarrier RNA and \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eProteinase K \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eat -20\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMagV Beads and DEPC-Water \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eat 2-8\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, others \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eat room temperature (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRT, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e15-25\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e)\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e and transport at \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eNotes\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1. Prepare your own \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRN\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ease-free pipette tips, 1.5 ml \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRN\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ease-free centrifuge tube\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003es\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, centrifuge, etc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e2. The virus has a strong ability to infect, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea variety of defense measures \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emust be done before the operation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e3. Avoid repeated freezing\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ethawing of samples, otherwise the extracted viral RNA will be degraded and the extracted amount will decrease.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e4. All operating procedures, if not specified, are carried out at room temperature (15-25\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e5. When using this kit, please wear lab coat, disposable latex gloves, disposable masks and use RNase-free consumables to avoid RNase pollution to the greatest extent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e6. Please check whether there is crystal precipitation in the \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBuffer MVL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. If there is crystal precipitation, place it at room temperature or 37\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e until the crystal is dissolved. Mix it before use.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eBefore use:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAdd 55 ml anhydrous ethanol to \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBuffer MW1, and store at RT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAdd 58 ml isopropanol to \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBuffer MB, and store at RT\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePrepare a 75% ethanol solution.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eProtocol\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e A: Manual Operation Process\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e1. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eViral lysis. Different lysis procedures should be adopted for different experimental materials, as follows:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eA. L\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eysis of v\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eirus in plasma, serum, cell-free body fluids, and viral stock solution\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e: prepare 10-200 \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el of plasma, serum, cell-free body fluids, or viral stock solution. If the initial amount is less than 200 \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el, use PBS solution or \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDEPC-Water\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e to make up to 200\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eB. Lysis of virus-infected tissues\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprepare \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e10 mg of virus-infected tissues to be ground with liquid nitrogen, and add 200\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e of PBS solution or \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDEPC-Water\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e to the ground tissues.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eC. Throat swab (with preservation solution)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e: Vortex vigorously for 1 min, take 200ul for experiment.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eD. Throat swab (dry)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e: Add 300\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBuffer MVL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e and 10\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Proteinase K, vortex vigorously for 15 sec, mix well. Incubate at 56\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e for 10 min, centrifuge at the highest speed for 1 min, take 200\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e supernatant and add 2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Carrier RNA. Continue the experiment from step 4.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e2. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAdd 200\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBuffer MVL\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, 10\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Proteinase K and 2\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Carrier RNA, vortex vigorously for 15 sec, mix well.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e3. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIncubate at 56\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e°C\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e for 10 min\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e4. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAdd 400\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBuffer MB and 25\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMagV Beads\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e to the above mixture\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, mix well. Let stand for 3-5 minutes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e5. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTransfer the above mixture to the magnetic separation rack, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eand let stand \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efor 3-5 minutes to absorb the beads. Carefully discard all solutions.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e6. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAdd 500\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBuffer MW1\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVortex mix for 15 seconds\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Transfer the reclosion to the new tube.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e7\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTransfer the above mixture to the magnetic separation rack, and \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elet stand\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e for 2 minutes to absorb the beads. Carefully discard all solutions.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e8. Add 600 ul 75% ethanol and vortex the mixture for 15 sec\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e9. Transfer the above mixture to the magnetic separation rack, and \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elet stand\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e for 2 minutes to absorb the beads. Carefully discard all solutions.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e10. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRepeat steps 7-9 once.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e11. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCentrifuge briefly to collect droplets from the wall of the tube.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTransfer to the \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emagnetic separation rack\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e and carefully discard all solution\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003es.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e12. Air drying for 7\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e10 min.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e13. Add 30~50\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eµ\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDEPC-Water\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, vortex to disperse magnetic beads.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLet stand for 3\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e5 min, during which gently oscillate 1\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e-\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e2 times to accelerate nucleic acid dissolution.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e14. Transfer to the magnetic \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eseparation rack\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e and let stand for 3 min.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTransfer the nucleic acid solution to a new 1.5 ml centrifuge tube.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Gene Bio Systems","offers":[{"title":"100 preps","offer_id":39771534753892,"sku":"V4002-GB","price":27400.0,"currency_code":"JPY","in_stock":true},{"title":"200 preps","offer_id":39771534786660,"sku":"V4002-200-GB","price":51600.0,"currency_code":"JPY","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0558\/8588\/9636\/products\/noimagedefaultimage-jpeg_87db6362-2456-4b7b-b6e4-61715abb9fff.jpg?v=1662136889","url":"https:\/\/www.genebiosystems.com\/en-jp\/products\/viral-nucleic-acid-dna-rna-miniprep-kit","provider":"GeneBio ","version":"1.0","type":"link"}